Schwarz Pharma beantragt Zulassungserweiterung für Neupro

Der Monheimer Arzneimittelhersteller Schwarz Pharma hat bei der europäischen Zulassungsbehörde EMEA die Erweiterung der Zulassung von Neupro als Kombinationstherapie mit Levodopa zur Behandlung von Patienten im fortgeschrittenen Stadium der Parkinson’schen Erkrankung beantragt. Dies gab das Unternehmen am Montag bekannt.

Neupro, das erste transdermale Pflaster zur Behandlung der Parkinson Erkrankung, hat bereits im Februar dieses Jahres die Zulassung für das frühe Stadium der Erkrankung in den 25 Ländern der Europäischen Union erhalten. Es ist in den ersten Märkten, in Deutschland, dem Vereinigten Königreich und Österreich, bereits eingeführt. Weitere Markteinführungen sollen folgen.