Schering will Zulassung für MabCampath erweitern

Die im mehrheitlichen Besitz des Bayer Konzerns befindliche Schering AG und die Genzyme Corporation wollen Anfang des Jahres 2007 die Erweiterung der aktuellen Zulassung für das Leukämie-Präparat MabCampath beantragen. Zukünftig sollen auch nicht vorbehandelte Patienten mit chronisch-lymphatischer B-Zell-Leukämie das Präparat erhalten können, teilte der Berliner Pharmakonzern am Montag mit.

Die beiden Unternehmen hatten am Montag die Ergebnisse der internationalen Phase-III-Studie CAM307 bekannt gegeben. Demnach zeigten Patienten, die mit MabCampath behandelt wurden, eine längere Überlebenszeit ohne Fortschreiten der Erkrankung als Patienten mit Chlorambucil-Therapie. Damit wurde der primäre Endpunkt der Studie erreicht.

"Der Nutzen von MabCampath als Erstlinien-Therapie ist offensichtlich. Im nächsten Schritt wollen wir das vollständige Potenzial dieses Medikaments in der Kombinations- und Konsolidierungstherapie erforschen", kommentierte Peter Zündorf, Leiter des Geschäftsbereichs Onkologie bei Schering.