Schering: Ventavis - positives CPMP-Votum

Wie die Schering AG mitteilt, hat Ventavis, ein Präparat zur Behandlung von Patienten mit primärem Lungenhochdruck
(pulmonaler Hypertonie), vom Committee of Proprietary Medicinal Products (CPMP) ein positives Votum erhalten. Das CPMP ist das wissenschaftliche Komitee der europäischen Arzneimittelbehörde EMEA. Die Europäische Kommission werde ihre Entscheidung über die
Zulassung von Ventavis vermutlich in der zweiten Jahreshälfte 2003 fällen, basierend auf der jetzt vorliegenden Empfehlung, so Schering.
Ventavis wurde im Dezember 2000 als sogenanntes "Orphan Drug" eingestuft und ist damit das elfte Produkt dieser Klassifizierung, das ein positives Votum des CPMP erhalten hat. Durch die Inhalation von Ventavis erfolgt eine direkte Gefäßerweiterung in der Lungenstrombahn und somit eine Verbesserung des Drucks in den Lungenarterien, des Gefäßwiderstandes in der Lunge und der Förderleistung des Herzens sowie der gemischten venösen Sauerstoffsättigung.