Schering - Studie positiv abgeschlossen

Die abschliessende Phase III-Studie für MS-325, ein neuartiges Blood Pool-Kontrastmittel für die Magnetresonanztomographie (MRT), hat positive Ergebnisse gezeigt. Dies gab die Schering AG heute bekannt. Die Ergebnisse der beiden entscheidenden Studien bestätigten dabei die Resultate früherer Phase III-Untersuchungen:

Die durch MS-325 unterstützte Magnetresonanzangiographie (MRA) zeige signifikant besser Gefäßerkrankungen der Niere und des Fußes als die MRA ohne Kontrastmittel. MS-325 wird gemeinsam von EPIX Medical, USA und Schering entwickelt. Es ist das erste Blood Pool-Kontrastmittel für die MRT, das alle Phase III-Studien erfolgreich abgeschlossen hat. Die Einreichung zur Zulassung in den USA sei noch für dieses Jahr geplant. MS-325 ist ein auf Gadolinium basierendes Blood Pool-Kontrastmittel für die MRT, das die Kontrastdarstellung der Blutgefäße über einen längeren Zeitraum ermöglicht. Nach der intravenösen Injektion bindet MS-325 reversibel an das Serum-Albumin im Plasma und bietet so gegenüber den derzeit verfügbaren Kontrastmitteln ein verlängertes Zeitfenster für den Einsatz bildgebender Verfahren.