Schering - FDA erweitert Zulassung von YAZ
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Der Berliner Pharmakonzern Schering gab heute bekannt, dass die US-Arzneimittelbehörde FDA die Zulassung für YAZ zur Behandlung von prämenstrueller Dysphorie erweitert hat. YAZ sei damit das erste und einzige orale Verhütungsmittel, mit dem gleichzeitig sowohl die psychischen als auch die physischen Symptome der prämenstruellen Dysphorie (PMDD) bei Frauen wirksam behandelt werden können.
Beim Krankheitsbild PMDD sind die prämenstruellen Symptome derart stark, dass sie zu einer erheblichen Belastung zwischenmenschlicher Beziehungen sowie Einschränkungen von Aktivitäten des gesellschaftlichen Lebens und der Arbeitsfähigkeit führen. Die Symptome einer PMDD drücken sich unter anderem durch Stimmungsschwankungen, Reizbarkeit, Kopfschmerzen, Beklemmungszustände, Völlegefühl sowie Heißhunger aus.
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