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16:41 Uhr, 05.10.2006

Schering - FDA erweitert Zulassung von YAZ

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Der Berliner Pharmakonzern Schering gab heute bekannt, dass die US-Arzneimittelbehörde FDA die Zulassung für YAZ zur Behandlung von prämenstrueller Dysphorie erweitert hat. YAZ sei damit das erste und einzige orale Verhütungsmittel, mit dem gleichzeitig sowohl die psychischen als auch die physischen Symptome der prämenstruellen Dysphorie (PMDD) bei Frauen wirksam behandelt werden können.

Beim Krankheitsbild PMDD sind die prämenstruellen Symptome derart stark, dass sie zu einer erheblichen Belastung zwischenmenschlicher Beziehungen sowie Einschränkungen von Aktivitäten des gesellschaftlichen Lebens und der Arbeitsfähigkeit führen. Die Symptome einer PMDD drücken sich unter anderem durch Stimmungsschwankungen, Reizbarkeit, Kopfschmerzen, Beklemmungszustände, Völlegefühl sowie Heißhunger aus.

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Über den Experten

Thomas Gansneder
Thomas Gansneder
Redakteur

Thomas Gansneder ist langjähriger Redakteur der BörseGo AG. Der gelernte Bankkaufmann hat sich während seiner Tätigkeit als Anlageberater umfangreiche Kenntnisse über die Finanzmärkte angeeignet. Thomas Gansneder ist seit 1994 an der Börse aktiv und seit 2002 als Finanz-Journalist tätig. In seiner Berichterstattung konzentriert er sich insbesondere auf die europäischen Aktienmärkte. Besonderes Augenmerk legt er seit der Lehman-Pleite im Jahr 2008 auf die Entwicklungen in der Euro-, Finanz- und Schuldenkrise. Thomas Gansneder ist ein Verfechter antizyklischer und langfristiger Anlagestrategien. Er empfiehlt insbesondere Einsteigern, sich strikt an eine festgelegte Anlagestrategie zu halten und nur nach klar definierten Mustern zu investieren. Typische Fehler in der Aktienanlage, die oft mit Entscheidungen aus dem Bauch heraus einhergehen, sollen damit vermieden werden.

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