Schering erhält weitere Zulassung für Climara Pro

Der Berliner Pharmakonzern Schering gab heute bekannt, dass die US-Zulassungsbehörde (FDA) das Hormonpflaster Climara Pro zur Prävention der postmenopausalen Osteoporose zugelassen hat.

Wie das Unternehmen am Mittwoch mitteilte, wurde Climara Pro bereits im November 2003 von der FDA zur Behandlung von mittelschweren bis schweren vasomotorischen Symptomen wie Hitzewallungen und Nachtschweiß in der Menopause zugelassen. Mit der jetzt erfolgten Indikationserweiterung sei Climara Pro das einzige kombinierte Hormonpflaster zur wöchentlichen Anwendung zur Prävention der postmenopausalen Osteoporose und zur Linderung mittelschwerer bis schwerer vasomotorischer Symptome in der Menopause.

"Climara Pro bietet eine innovative Therapiemöglichkeit für Wechseljahresbeschwerden und trägt dazu bei, die Gesundheit von Frauen zu erhalten," erklärte Dr. Philip Smits, Leiter Gynäkologie&Andrologie bei der Schering AG. "Die Zulassung der Osteoporose-Prävention festigt unsere Marktposition bei der Behandlung von Wechseljahresbeschwerden."