Schering erhält FDA-Zulassung

Die Schering AG, Deutschland gab heute bekannt, dass die US-Zulassungsbehörde (FDA) für das Schering Präparat Betaferon
(Interferon beta-1b) zur Behandlung von Multipler Sklerose (MS) eine neue vorgefüllte Lösungsmittelspritze zugelassen hat. Die neue vorgefüllte Betaferon-Spritze wird voraussichtlich in den kommenden Monaten in den USA eingeführt. Betaferon, das in den USA von Scherings Tochtergesellschaft Berlex Laboratories als Betaseron vertrieben wird, wurde gemeinsam von Schering und der Chiron Corporation (Nasdaq: CHIR) entwickelt. Die vorgefüllte Betaferon-Spritze ist in den meisten Ländern Europas bereits erhältlich und wurde kürzlich von den Gesundheitsbehörden in Kanada und Japan ebenfalls zugelassen.