Sanofi und Regeneron erhalten US-Zulassung für Dupixent bei COPD

Von Colin Kellaher

NEW YORK (Dow Jones) - Sanofi und Regeneron Pharmaceuticals haben für ihr Blockbuster-Medikament Dupixent die US-Zulassung für eine weitere Indikation erhalten. Wie die Unternehmen mitteilten, darf das Mittel künftig auch als Zusatzbehandlung bei Erwachsenden mit unkontrollierter chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD) eingesetzt werden. In der EU ist Dupixent für COPD bereits seit Juli zugelassen.

Regeneron hat Dupixent entwickelt und vertreibt es in den USA zusammen mit Sanofi. Der französische Konzern vermarktet es international. Das Medikament hat im vergangenen Jahr einen Umsatz von 11,6 Milliarden US-Dollar erzielt.

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