Roche-Tochter erhält FDA-Zulassung für Multiple-Sklerose-Behandlung

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Von Connor Hart

NEW YORK (Dow Jones) - Die Roche-Tochter Genentech hat von der US-Arzneimittelaufsicht FDA die Zulassung für ihre zweimal jährlich zu verabreichende subkutane Injektionsbehandlung für Patienten mit zwei Arten von Multipler Sklerose erhalten. Die Behandlung mit dem Namen Ocrevus Zunovo wurde als halbjährliche, etwa 10-minütige Injektion unter die Haut für Patienten mit schubförmiger Multipler Sklerose und primär progredienter Multipler Sklerose zugelassen.

Kontakt zum Autor: maerkte.de@dowjones.com

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