Mologen erreicht weiteres Ziel in klinischer Studie

Berlin (BoerseGo.de) - Das biopharmazeutische Unternehmen Mologen AG hat bei der klinischen Studie mit dem Krebsmedikament MGN1703 ein weiteres wichtiges Zwischenziel erreicht. Die Untersuchung der Sicherheit und Verträglichkeit einer sehr hohen Dosierung von 60mg je Behandlung sei mit positivem Ergebnis abgeschlossen worden, teilte das Unternehmen am Freitag mit. Der Produktkandidat habe bei einmaliger Applikation eine hervorragende Verträglichkeit gezeigt, wie bereits in allen vorangegangenen Dosierungsgruppen auch.

In der aktuellen und letzten Gruppe der klinischen Studie der Phase 1 werde nun die Mehrfachgabe dieser Dosis von MGN1703 untersucht. Dabei werden die Patienten über einen Zeitraum von 6 Wochen zweimal pro Woche mit MGN1703 behandelt. Nach Abschluss dieser Behandlungen und einer Nachbeobachtungszeit - voraussichtlich Ende Oktober 2009 - soll der Antrag auf Durchführung einer klinischen Studie der Phase 2 zeitnah bei den zuständigen Behörden eingereicht werden.

Die Phase 2 Studie ist als sogenannte "Proof-of-Concept"-Studie ausgelegt. Sie soll die statistisch signifikante Wirksamkeit von MGN1703 bei Patienten nachweisen, die an metastasiertem Dickdarmkrebs erkrankt sind und bisher nur mit einer standardisierten Chemo-Immuntherapie behandelt wurden.