Mologen erhält Zulassung für klinische Studie

Berlin (BoerseGo.de) - Das Biotechnologieunternehmen Mologen hat von der zuständigen deutschen Gesundheitsbehörde die Genehmigung für die Durchführung einer klinischen Studie der Phase I/II mit dem neuartigen Krebsmedikament MGN1601 erhalten. Bei dem Medikament handelt sich um eine zellbasierte Gentherapie zur Behandlung von fortgeschrittenem Nierenkrebs, wie das Unternehmen mitteilte. Die zuständige Ethikkommission habe der Durchführung der Studie ebenfalls zugestimmt.

Der Beginn der Studie werde nach Abschluss aller Vorbereitungen und gemäß aktueller Planungen voraussichtlich im vierten Quartal erfolgen.