Merck stellt Entwicklung von Sarizotan ein
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Der Darmstädter Pharma- und Spezialchemiekonzern Merck KGaA hat nach Auswertung klinischer Studien der Phase III beschlossen, keinen Antrag auf Zulassung des Arzneimittels Sarizotan für die Indikation Dyskinesien bei fortgeschrittener Parkinson-Erkrankung einzureichen und die Entwicklung von Sarizotan nicht weiter zu verfolgen. Die Studien (PADDY-1 und PADDY-2) haben die Ergebnisse aus Phase II bzw. präklinischer Studien nicht bestätigt, teilte das Unternehmen am Freitag mit.
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