Merck/ImClone-Krebsmittel zur Zulassung empfohlen

Ein Beraterausschuss der europäischen Arzneimittelbehörde EMEA hat das Krebsmedikament Erbitux des Darmstädter Pharmakonzerns Merck KGaA zur Zulassung empfohlen. Wie Merck am Donnerstag weiter mitteilte, ist diese Empfehlung ein richtungsweisender Schritt auf dem Weg zur Erlangung der europaweiten Marktzulassung für Erbitux. Erbitux, ein Hoffnungsträger der Darmstädter, wurde im Dezember 2003 bereits in der Schweiz zugelassen. Die Aktien von Merck notieren zur Zeit im Xetra in Frankfurt mit einem Plus von 0,96% auf 37,76 Euro. ImClone, der Entwickler des Medikaments, der sich in Deutschland mit der Merck KGaA zur Entwicklung von Erbitux alliiert hat, gewinnt um 1% auf 45.20 Dollar.