Merck: FDA erweitert Zulassung für Erbitux
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Darmstadt (BoerseGo.de) – Das Pharma- und Chemieunternehmen Merck KGaA hat von der US-Gesundheitsbehörde FDA eine Zulassungserweiterung für das Krebsmedikament Erbitux erhalten. Erbitux dürfe nun auch in der Chemotherapie bei Patienten mit metastasierendem Kopf- und Halskrebs im fortgeschrittenen Stadium eingesetzt werden, teilte die FDA in der Nacht zu Dienstag mit. Das Medikament habe die Überlebenszeit verlängert, heißt es. Das Medikament wird in den USA von Bristol-Myers Squibb vertrieben.
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