Merck erhält Zulassungserweiterung von Erbitux

Darmstadt (BoerseGo.de) - Der Pharma- und Spezialchemiekonzern Merck KGaA gab heute bekannt, dass die Europäische Kommission die Zulassung für die Anwendung von Erbitux auf die Behandlung von Patienten mit EGFR-exprimierendem metastasierten kolorektalen Karzinom mit KRAS-Wildtyp-Tumoren in Kombination mit Chemotherapie ausgeweitet hat. Darüber hinaus könne Erbitux künftig auch als Monotherapie für Patienten eingesetzt werden, die auf eine vorangegangene Oxaliplatin- und Irinotecan-basierte Chemotherapie nicht angesprochen hatten und die eine Intoleranz gegen Irinotecan aufweisen.

"Erbitux stellt damit eine zentrale neue Behandlungsoption für zwei Drittel aller Patienten mit metastasierten Kolorekalkarzinomen dar, da der KRAS-Wildtyp-Status ihrer Tumoren prädiktiv für eine gesteigerte Wirksamkeit von Erbitux ist", sagt Dr. Wolfgang Wein, Executive Vice President Onkologie bei Merck Serono.