Merck erhält Zulassungserweiterung für Erbitux

Darmstadt (BoerseGo.de) - Der Pharmakonzern Merck KGaA hat für das Krebstherapeutikum Erbitux (Wirkstoff: Cetuximab) eine Zulassungserweiterung durch die Europäische Kommission erhalten. Das Präparat sei nun auch für die Erstlinientherapie von Patienten mit rezidivierenden und/oder metastasierten Plattenepithelkarzinomen des Kopfes und Halses in Kombination mit Platin-basierter Chemotherapie genehmigt, teilte das Unternehmen am Montag mit. Bisher war Erbitux bereits in Kombination mit Strahlentherapie für lokal fortgeschrittene Kopf-Hals-Tumoren zugelassen.

Allein in Europa würden jedes Jahr etwa 143.000 neue Fälle von Kopf-Hals-Tumoren diagnostiziert, so Merck. Über 68.000 Todesfälle gingen jährlich auf diese Erkrankung zurück. "Wir hoffen, dass der signifikante Behandlungsvorteil, der mit Hilfe von Erbitux in diesem Therapieumfeld erstmals seit 30 Jahren erreicht werden konnte, die Patienten und Fachärzte gleichermaßen ermutigt," sagte Dr. Wolfgang Wein, Executive Vice President, Onkologie bei Merck Serono. Die jetzt erfolgte Zulassungserweiterung basiert primär auf den Ergebnissen der "EXTREME"-Studie, die laut Unternehmen belegt, dass Erbitux in Kombination mit einer Chemotherapie das Überleben signifikant verlängert und die Ansprechrate signifikant erhöht.

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