Merck erhält Zulassung für Erbitux

Die Merck KGaA hat von der schweizer Arzneimittel-Zulassungsbehörde Swissmedic die Zulassung zur Vermarktung von Erbitux erhalten. Das ist die weltweit erste Zulassung für das Krebsmedikament. Die Zulassung wurde für die Behandlung von Patienten mit metastasierendem Darmkrebs erteilt, die auf die Standard-Chemotherapie mit Irinotecan nicht
mehr angesprochen haben.

Mit der Belieferung des schweizer Marktes wurde bereits begonnen, so die Mitteilung des Unternehmens. "Aus vielen Anfragen der letzten Monate wissen wir, dass Patienten verzweifelt auf eine Behandlung mit Erbitux warten," so der Vorstandsvorsitzende Prof. Bernhard Scheuble.

In Westeuropa werden in jedem Jahr mehr als 200.000 neue Fälle von Darmkrebs registriert, wobei sich mehr als die Hälfte davon zum Zeitpunkt der Diagnose bereits im fortgeschrittenen Zustand befinden.