Merck erhält weitere EU-Zulassung für Rebif
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Darmstadt (BoerseGo.de) - Der Pharma- und Spezialchemiekonzern Merck KGaA hat die Marktzulassung von der Europäischen Kommission für eine neue Formulierung von Rebif (Interferon beta-1a) zur Behandlung von schubförmiger Multipler Sklerose (MS) erhalten. Die Entscheidung der Europäischen Kommission gelte für alle 27 Länder der Europäischen Union, sowie für Island, Liechtenstein und Norwegen, teilte das Unternehmen am Donnerstag mit. Die Einführung der neuen Formulierung von Rebif soll im dritten Quartal 2007 beginnen.
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