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18:48 Uhr, 13.04.2005

Merck - Erbitux-Zulassung verzögert sich

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ImClone Systems und Bristol-Myers Squibb haben heute bekannt gegeben, einen weiteren Zulassungsantrag für ihr Krebsmedikament Erbitux in der Indikation Hals- und Nackentumore erst gegen Ende des Jahres bei der FDA vorzulegen. Bisher war man am Markt davon ausgegangen, dass dies bereits im Verlauf des zweiten Quartals vonstatten gehen werde.

Der Arzneimittelhersteller Merck KGaA bereitet derzeit einen eigenen Zulassungsantrag von Erbitux in der gleichen Indikation in der EU vor. Dieser Antrag bei der Europäischen Zulassungsbehörde EMEA basiert teilweise auf Daten von ImClone. Merck habe festgestellt, dass es die Verzögerung nicht vollständig ausgleichen kann. Die Zulassung soll daher erst im 3. Quartal, spätestens bis zum Ende des Jahres beantragt werden. Bisher hatte Merck angekündigt, die Zulassung bis Mitte des Jahres beantragen zu wollen.

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Über den Experten

Thomas Gansneder
Thomas Gansneder
Redakteur

Thomas Gansneder ist langjähriger Redakteur der BörseGo AG. Der gelernte Bankkaufmann hat sich während seiner Tätigkeit als Anlageberater umfangreiche Kenntnisse über die Finanzmärkte angeeignet. Thomas Gansneder ist seit 1994 an der Börse aktiv und seit 2002 als Finanz-Journalist tätig. In seiner Berichterstattung konzentriert er sich insbesondere auf die europäischen Aktienmärkte. Besonderes Augenmerk legt er seit der Lehman-Pleite im Jahr 2008 auf die Entwicklungen in der Euro-, Finanz- und Schuldenkrise. Thomas Gansneder ist ein Verfechter antizyklischer und langfristiger Anlagestrategien. Er empfiehlt insbesondere Einsteigern, sich strikt an eine festgelegte Anlagestrategie zu halten und nur nach klar definierten Mustern zu investieren. Typische Fehler in der Aktienanlage, die oft mit Entscheidungen aus dem Bauch heraus einhergehen, sollen damit vermieden werden.

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