Merck - Erbitux-Zulassung verzögert sich
- Lesezeichen für Artikel anlegen
- Artikel Url in die Zwischenablage kopieren
- Artikel per Mail weiterleiten
- Artikel auf X teilen
- Artikel auf WhatsApp teilen
- Ausdrucken oder als PDF speichern
Erwähnte Instrumente
- VerkaufenKaufen
ImClone Systems und Bristol-Myers Squibb haben heute bekannt gegeben, einen weiteren Zulassungsantrag für ihr Krebsmedikament Erbitux in der Indikation Hals- und Nackentumore erst gegen Ende des Jahres bei der FDA vorzulegen. Bisher war man am Markt davon ausgegangen, dass dies bereits im Verlauf des zweiten Quartals vonstatten gehen werde.
Der Arzneimittelhersteller Merck KGaA bereitet derzeit einen eigenen Zulassungsantrag von Erbitux in der gleichen Indikation in der EU vor. Dieser Antrag bei der Europäischen Zulassungsbehörde EMEA basiert teilweise auf Daten von ImClone. Merck habe festgestellt, dass es die Verzögerung nicht vollständig ausgleichen kann. Die Zulassung soll daher erst im 3. Quartal, spätestens bis zum Ende des Jahres beantragt werden. Bisher hatte Merck angekündigt, die Zulassung bis Mitte des Jahres beantragen zu wollen.
Passende Produkte
WKN | Long/Short | KO | Hebel | Laufzeit | Bid | Ask |
---|
Keine Kommentare
Die Kommentarfunktion auf stock3 ist Nutzerinnen und Nutzern mit einem unserer Abonnements vorbehalten.