Merck - Erbitux erhält Zulassung für Europa

Der Darmstädter Arzneimittelhersteller Merck KGaA hat heute von der Europäischen Kommission die Zulassung zur Markteinführung des Darmkrebsmedikaments Erbitux® in der Europäischen Union erhalten. Damit bekommt erstmals ein monoklonaler Antikörper, der gezielt den epidermalen Wachstumsfaktor-Rezeptor (EGFR) blockiert, grünes Licht für die Einführung am Markt. Die Zulassung von Erbitux betrifft die Anwendung in Kombination mit Irinotecan zur Behandlung von EGFR-positiven Darmkrebspatienten, bei denen die Chemotherapie mit Irinotecan versagt hat.

Erbitux wird in allen 25 Mitgliedsstaaten der Europäischen Union sowie in Island und Norwegen erhältlich sein. Die Markteinführung in den einzelnen Ländern ist von den jeweiligen lokalen rechtlichen Bestimmungen abhängig.