MediGene - US-Partner erhält Zulassung

Das deutsche Biotechnologieunternehmen MediGene gibt am Donnerstag bekannt, dass sein US-Partnerunternehmen Atrix von der US-Gesundheitsbehörde FDA eine Vermarktungszulassung für Eligard erhalten habe. Eligard diene zur Behandlung von fortgeschrittenem Prostatakrebs. Der Vorstandschef von MediGene, Peter Heinrich, rechnet noch in diesem Jahr auch mit einer Vermarktungszulassung für Europa. Die MediGene Aktie steigt zur Stunde um 13,50% auf 3,70 Euro.