MediGene startet Phase IIa-Studie mit RhuDex
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Die MediGene AG hat mit dem Medikamentenkandidaten RhuDex zur Therapie von rheumatoider Arthritis eine klinische Phase IIa-Studie begonnen. Die Placebo-kontrollierte Studie soll neben der Verträglichkeit des Präparats die geeignete Dosierung für weitere Studien ermitteln, teilte das Biotechnologie-Unternehmen am Dienstag in Martinsried mit. Mit Ergebnissen rechnet MediGene in der zweiten Hälfte 2007. Nach Beendigung dieser Studie, die 35 Patienten umfasst, soll 2008 eine weitere Phase II-Studie durchgeführt werden. Dann sollen 200 Patienten an den Tests teilnehmen.
RhuDex® besitzt ein großes Marktpotential für die Behandlung der rheumatoiden Arthritis, davon ist Dr. Peter Heinrich, Vorstandsvorsitzender der MediGene AG überzeugt. Diese Studie sei ein wesentlicher Schritt auf dem Weg, dieses enorme Potential des Medikamentenkandidaten zu realisieren.
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