MediGene erzielt positive Zwischenergebnisse

Das Biotechnologieunternehmen MediGene hat positive Zwischenergebnisse einer klinischen Studie mit dem Medikamentenkandidat EndoTAG-1 in der Behandlung von Bauchspeicheldrüsenkrebs erzielt. Die bisher ausgewerteten Daten der klinischen Phase II-Studie zeigen ein gutes Sicherheitsprofil sowie erste vorläufige Hinweise zur Wirksamkeit von EndoTAG-1 in Kombination mit dem Krebsmedikament Gemcitabin, teilte das Unternehmen am Mittwoch mit. Mit den Endergebnissen der Studie rechnet MediGene Anfang 2008.

Bei dem überwiegenden Teil der mit EndoTAG-1 behandelten Patienten konnte der Krankheitsverlauf nach siebenwöchiger Behandlung verlangsamt, stabilisiert oder verbessert werden. Der effizienteste Dosisarm in der Zwischenanalyse zeigt eine Ansprechrate von 67% im Vergleich zu 50% in der Kontrollgruppe. Aufgrund der noch geringen Fallzahl seien die Zahlen der Zwischenanalyse jedoch statistisch nicht aussagekräftig.