MacroPore Biosurgery erhält 510(k) Zulassung

MacroPore Biosurgery, ein Anbieter von Technologien in der regenerativen Medizin, hat die 510(k) Zulassung von der US-Gesundheitsbehörde FDA für ein am Behandlungsort einzusetzendes Fettgewebe extrahierendes System erhalten. Den Angaben zufolge wurde das Extraktionssystem entworfen, um Fettgewebe herauszuziehen und aufzufangen.

Den Angaben zufolge ist das die erste Zulassung im Rahmen der regenerativen Zelltechnologieplattform von Macropore und damit ein wichtiger Meilenstein.