CymaBay Therapeutics Inc. verfehlt im vierten Quartal mit einem Ergebnis je Aktie von -$0,35 die Analystenschätzungen von -$0,31.
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CymaBay meldet, dass die FDA einer Prioritäts-Beurteilung von seladelpar zugestimmt hat.
Hintergrund: Gilead und CymaBay haben einer Transaktion mit einem Volumen von 4,3 Milliarden Dollar zugestimmt. CymaBays Produkthoffnung seladelpar, zur Behandlung von primärer biliärer Zirrhose, stelle laut Mitteilung eine Ergänzung für Gilead's Leber-Portfolio dar. Sollte die Behandlung den Segen der FDA erhalten, rechnet Gilead mit einer Verbesserung des Umsatzwachstums, sowie keinem Einfluss auf das EPS bis 2025. Die Transaktion sollte abhängig von der Genehmigung im ersten Quartal 2024 abgeschlossen sein.
CymaBay Therapeutics vom Handel ausgesetzt - wird von Gilead Sciences für 32,5 Dollar je Aktie gekauft.
CymaBay Therapeutics Inc. verfehlt im dritten Quartal mit einem Ergebnis je Aktie von -$0,32 die Analystenschätzungen von -$0,29.
CymaBay Therapeutics verfehlt im ersten Quartal mit einem Ergebnis je Aktie von -$0,29 die Analystenschätzungen von -$0,09.
CymaBay Therapeutics Inc. übertrifft im dritten Quartal mit einem Ergebnis je Aktie von -$0,28 die Analystenschätzungen von -$0,30.
CymaBay Therapeutics verfehlt im zweiten Quartal mit einem Ergebnis je Aktie von -$0,31 die Analystenschätzungen von -$0,29.
CymaBay Therapeutics Inc. übertrifft im zweiten Quartal mit einem Ergebnis je Aktie von -$0,35 die Analystenschätzungen von -$0,37.