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14:27 Uhr, 08.01.2008

Jerini: FDA sagt Sitzung zu Icatibant ab

Berlin (BoerseGo.de) - Die US-Gesundheitsbehörde FDA hat eine für den 20. Februar geplante Sitzung des "Pulmonary-Allergy Drugs Advisory Committee" abgesagt. Bei dieser Sitzung sollten ursprünglich die Daten des Zulassungsantrags für Icatibant zur Behandlung des hereditären Angioödems (HAE), einer Krankheit, für die es in den USA derzeit kein zugelassenes Medikament gibt, diskutiert werden. Ein Treffen des Beratergremiums ist nach Einschätzung der FDA nun aber nicht mehr erforderlich. Die Prüfung des Antrags soll innerhalb eines beschleunigten Verfahrens fortgesetzt werden.

Die Ergebnisse der Phase-III-Studien hätten die Sicherheit und Wirksamkeit von Icatibant bei der Behandlung von HAE gezeigt, erläuterte Jerini-CEO Jens Schneider-Mergener. Eine Entscheidung der FDA wird für den 26.April 2008 erwartet.

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Über den Experten

Thomas Gansneder
Thomas Gansneder
Redakteur

Thomas Gansneder ist langjähriger Redakteur der BörseGo AG. Der gelernte Bankkaufmann hat sich während seiner Tätigkeit als Anlageberater umfangreiche Kenntnisse über die Finanzmärkte angeeignet. Thomas Gansneder ist seit 1994 an der Börse aktiv und seit 2002 als Finanz-Journalist tätig. In seiner Berichterstattung konzentriert er sich insbesondere auf die europäischen Aktienmärkte. Besonderes Augenmerk legt er seit der Lehman-Pleite im Jahr 2008 auf die Entwicklungen in der Euro-, Finanz- und Schuldenkrise. Thomas Gansneder ist ein Verfechter antizyklischer und langfristiger Anlagestrategien. Er empfiehlt insbesondere Einsteigern, sich strikt an eine festgelegte Anlagestrategie zu halten und nur nach klar definierten Mustern zu investieren. Typische Fehler in der Aktienanlage, die oft mit Entscheidungen aus dem Bauch heraus einhergehen, sollen damit vermieden werden.

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