GSK-Blutkrebsmedikament erhält in Japan Zulassung als Kombitherapie

Von Anthony O. Goriainoff

DOW JONES--Der britische Pharmakonzern GSK hat vom japanischen Gesundheitsministerium die Zulassung für Kombinationstherapien mit seinem Blutkrebstherapeutikum Blenrep erhalten und erwartet im Laufe des Jahres weitere Zulassungen. Wie GSK mitteilte, wurde die Zulassung für Kombinationstherapien zur Behandlung von Erwachsenen mit rezidiviertem oder refraktärem multiplem Myelom erteilt, einer Form von Blutkrebs, die das Knochenmark befällt. Dies ist die zweite wichtige Zulassung für die Blenrep-Kombinationen.

Die Zulassung basiert auf den positiven Ergebnissen einer klinischen Phase-3-Studie, in der Blenrep in Kombination mit Hemmstoffen und entzündungshemmenden Behandlungen bei Patienten mit multiplem Myelom untersucht wurde, die mindestens eine vorherige Therapie erhalten hatten. Nach Angaben des Unternehmens zeigten die klinischen Studien statistisch signifikante und klinisch aussagekräftige Ergebnisse zum progressionsfreien Überleben für die Blenrep-Kombinationen im Vergleich zu den derzeitigen Behandlungsstandards.

GSK teilte mit, dass die Blenrep-Kombinationen derzeit in allen wichtigen Märkten weltweit geprüft werden, darunter die USA, die Europäische Union, Kanada und die Schweiz.

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