Fresenius erhält EU-Zulassung für zwei Denosumab-Biosimilars
- Lesezeichen für Artikel anlegen
- Artikel Url in die Zwischenablage kopieren
- Artikel per Mail weiterleiten
- Artikel auf X teilen
- Artikel auf WhatsApp teilen
- Ausdrucken oder als PDF speichern
Erwähnte Instrumente
- VerkaufenKaufen
- Fresenius SE & Co. KGaA Inh.-Akt.(Spons.ADRs) 1/4/o.N.Aktueller Kursstand: (Stuttgart)VerkaufenKaufen
DOW JONES--Fresenius hat nach eigener Aussage die Zulassung der EU-Kommission für zwei Biosimilars in Europa erhalten.
Wie Fresenius mitteilte, hat die EU-Kommission die Zulassung für die Denosumab-Biosimilars Conexxence und Bomyntra in Europa erteilt.
Die beiden Zulassungen gelten für alle Indikationen der Referenzprodukte, wie zum Beispiel Osteoporose bei postmenopausalen Frauen und Männern mit erhöhtem Risiko sowie behandlungsbedingtem Knochenverlust, Prävention von Skelettkomplikationen bei Knochenmetastasen und Riesenzelltumoren des Knochens.
Das Unternehmen bezeichnete die Zulassung als "Meilenstein" und einen wichtigen Schritt für die Tochter Fresenius Kabi, die den Zugang zu hochwertigen Biosimilar-Therapien verbreitern will.
Kontakt zur Autorin: ulrike.dauer@wsj.com; @UlrikeDauer_
DJG/uxd/hab
Copyright (c) 2025 Dow Jones & Company, Inc.
Passende Produkte
WKN | Long/Short | KO | Hebel | Laufzeit | Bid | Ask |
---|