Nachricht
11:20 Uhr, 23.07.2025

Fresenius erhält EU-Zulassung für zwei Denosumab-Biosimilars

Erwähnte Instrumente

DOW JONES--Fresenius hat nach eigener Aussage die Zulassung der EU-Kommission für zwei Biosimilars in Europa erhalten.

Wie Fresenius mitteilte, hat die EU-Kommission die Zulassung für die Denosumab-Biosimilars Conexxence und Bomyntra in Europa erteilt.

Die beiden Zulassungen gelten für alle Indikationen der Referenzprodukte, wie zum Beispiel Osteoporose bei postmenopausalen Frauen und Männern mit erhöhtem Risiko sowie behandlungsbedingtem Knochenverlust, Prävention von Skelettkomplikationen bei Knochenmetastasen und Riesenzelltumoren des Knochens.

Das Unternehmen bezeichnete die Zulassung als "Meilenstein" und einen wichtigen Schritt für die Tochter Fresenius Kabi, die den Zugang zu hochwertigen Biosimilar-Therapien verbreitern will.

Kontakt zur Autorin: ulrike.dauer@wsj.com; @UlrikeDauer_

DJG/uxd/hab

Copyright (c) 2025 Dow Jones & Company, Inc.

Passende Produkte

WKN Long/Short KO Hebel Laufzeit Bid Ask
Keine Ergebnisse gefunden
Zur Produktsuche

Das könnte Dich auch interessieren