Erfolg für Bayer

Die Europäische Arzneimittel-Agentur EMA empfiehlt eine Zulassungserweiterung für eine höher dosierte Version von Bayers Augenmedikament Eylea. Durch die Verlängerung der Behandlungsintervalle auf bis zu sechs Monate kann laut Bayer zudem die Häufigkeit von Injektionen und Arztbesuchen für die Patienten deutlich reduziert werden. Die Zulassungserweiterung soll vor allem die Behandlung der Netzhauterkrankungen Makuladegeneration und Makulaödem verbessern. Die chinesische Arzneimittelbehörde hat der Zulassungserweiterung für Eylea bereits zugestimmt.

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