Eckert & Ziegler erhält FDA-Zulassung

Die Eckert & Ziegler AG hat am 20.5.2002 von der amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) die Zulassung (510k) für ihre schwach radioaktiven Jodseeds gegen Prostatakrebs erhalten. Mit diesen Prostatatherapeutika lasse sich die häufigste Krebsart bei Männern mit wesentlich geringeren Nebenwirkungen (Inkontinenz und Impotenz) und preiswerter als mit herkömmlichen Methoden behandeln, so das Unternehmen. Im Gegensatz zu Deutschland werde das Verfahren in den USA von den Krankenkassen ohne Einzelantrag erstattet. Eckert & Ziegler werde die Prostataseeds für Brachytherapie direkt über über das amerikanische Tochterunternehmen Isotope Products Laboratories Inc. vertreiben.