DGAP-News: MOLOGEN AG: Zusammenarbeit mit Lizenzpartner ONCOLOGIE nimmt Fahrt auf
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DGAP-News: MOLOGEN AG / Schlagwort(e): Kooperation MOLOGEN AG: Zusammenarbeit mit Lizenzpartner ONCOLOGIE nimmt Fahrt auf 20.04.2018 / 12:51 Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich. Pressemitteilung N 9 / 2018 vom 20.04.2018 MOLOGEN AG: Zusammenarbeit mit Lizenzpartner ONCOLOGIE nimmt Fahrt auf Berlin, 20. April 2018 - Das biopharmazeutische Unternehmen MOLOGEN AG teilte heute mit, dass die im Februar 2018 vereinbarte Kooperation mit der amerikanischen ONCOLOGIE, Boston, MA, USA, gute Fortschritte macht. Die Zusammenarbeit beinhaltet die Entwicklung, Produktion und Vermarktung von MOLOGENs Hauptprodukt Lefitolimod in ostasiatischen Märkten sowie eine globale Entwicklungskooperation, für das ONCOLOGIEs neuartiges Biomarker Know-How genutzt wird. Es ist geplant, Lefitolimod zunächst in onkologischen Indikationen zu entwickeln, für die ein hoher medizinischer Bedarf besteht. "Wir freuen uns auf die nun anlaufende Zusammenarbeit mit ONCOLOGIE: Im Rahmen der Partnerschaft werden wir ONCOLOGIEs innovative Biomarker-basierte Entwicklungsstrategie für unseren TLR9-Agonisten Lefitolimod implementieren. Damit können wir sein volles Potenzial in verschiedenen onkologischen Indikationen ausschöpfen und unsere Entwicklungsbemühungen in China und weltweit unterstützen", sagte Dr. Mariola Söhngen, Vorstandsvorsitzende von MOLOGEN. "ONCOLOGIEs neuartiger Biomarker-Ansatz ermöglicht es uns, gezielte Basket- oder Umbrella-Studien mit Lefitolimod durchzuführen. So können wir das Potenzial von Lefitolimod als Monotherapie und speziell in Kombination mit anderen Immuntherapeutika ausschöpfen und maßgeschneiderte Therapien gegen verschiedene Tumorarten entwickeln", sagte Dr. Matthias Baumann, Chief Medical Officer von MOLOGEN. "Dank unserer nun fest etablierten Niederlassungen in den USA und China ist ONCOLOGIE bestens gerüstet auf globaler Ebene mit MOLOGEN zusammenzuarbeiten und Gebiete mit hohem medizinischen Bedarf zu adressieren sowie die neuen Möglichkeiten für die klinische Entwicklung in China zu nutzen. Wir glauben, dass wir mit MOLOGEN Synergieeffekte haben, die helfen werden, Lefitolimods volles Potenzial als "Best-in-Class"-Krebstherapeutikum auszuschöpfen", sagte Dr. Laura Benjamin, Chief Executive Officer von ONCOLOGIE. Im Rahmen der Lizenzvereinbarung hat MOLOGEN eine erste Zahlung von 3 Mio. EUR erhalten und eine Kapitaleinlage in Höhe von 2 Mio. EUR soll 12 Monate nach Vertragsunterzeichnung folgen. Neben der ersten Zahlung und der Kapitaleinlage haben sich die Parteien auf weitere Entwicklungs- und Vermarktungsmeilensteine geeinigt. Diese sind fällig, sobald vordefinierte Entwicklungsschritte sowie die Marktzulassung erreicht sind. Zudem werden kommerzielle Meilensteine definiert, die bei Erreichen bestimmter Umsatzschwellen fällig werden. Die Zahlungen können insgesamt über 100 Mio. EUR betragen und werden über mehrere Jahre ausgezahlt. Darüber hinaus erhält MOLOGEN geringe zweistellige Umsatzbeteiligungen. MOLOGEN und ONCOLOGIE werden die wirtschaftlichen Erträge aus der globalen gemeinsamen Entwicklung gemäß den Beiträgen beider Parteien teilen. ONCOLOGIE übernimmt alle mit der Entwicklung, Registrierung, dem Vertrieb und der Vermarktung von Lefitolimod verbundenen Kosten in den vertraglich definierten Märkten. ONCOLOGIE Ltd. MOLOGEN AG Der Schwerpunkt der Entwicklungsarbeiten liegt auf der Produktfamilie DNA-basierter TLR9-Agonisten. Dazu zählen das Immuntherapeutikum Lefitolimod und die Nachfolgemoleküle EnanDIM(R). Das Immuntherapeutikum Lefitolimod ist das Hauptentwicklungsprodukt des Unternehmens und wird derzeit in einer Phase III Studie getestet. Es wird als "Best-in-Class" TLR9-Agonist angesehen. Die Behandlung mit Lefitolimod führt zu einer breiten und starken Aktivierung des Immunsystems. Aufgrund dieses Wirkmechanismus besitzt Lefitolimod das Potenzial, in verschiedenen Indikationen eingesetzt zu werden. Lefitolimod wird zurzeit im Rahmen einer pivotalen Studie für die Erstlinien-Erhaltungstherapie bei Darmkrebs entwickelt. 2017 wurden wesentliche Daten der Phase II Studie IMPULSE in kleinzelligem Lungenkrebs veröffentlicht und die finale Auswertung im ersten Quartal 2018 bestätigte die Daten. Darüber hinaus wurden 2017 wesentliche Ergebnisse der TEACH-Studie in HIV bekannt gegeben. Zudem wird Lefitolimod derzeit in einer Phase I Kombinationsstudie mit dem Checkpoint Inhibitor Ipilimumab (Yervoy(R)) in verschiedenen Krebserkrankungen untersucht. Neben verschiedenen Checkpoint Inhibitoren ist Lefitolimod, das sich in einer klinischen Studie Phase III befindet, einer der wenigen marktnahen Produktkandidaten im Bereich der Immuno-Onkologie. Die Pipeline von MOLOGEN steht für neue innovative Immuntherapien, insbesondere zum Einsatz gegen Krankheiten, für die ein hoher medizinischer Bedarf besteht. Die MOLOGEN AG hat ihren Sitz in Berlin und ist börsennotiert. Die Aktie (ISIN DE0006637200/WKN 663720) notiert im Prime Standard der Deutschen Börse. www.mologen.com Kontakt Risikohinweis zu den Zukunftsaussagen 20.04.2018 Veröffentlichung einer Corporate News/Finanznachricht, übermittelt durch DGAP - ein Service der EQS Group AG. Die DGAP Distributionsservices umfassen gesetzliche Meldepflichten, Corporate News/Finanznachrichten und Pressemitteilungen. |
Sprache: | Deutsch |
Unternehmen: | MOLOGEN AG |
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14195 Berlin | |
Deutschland | |
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Börsen: | Regulierter Markt in Frankfurt (Prime Standard); Freiverkehr in Berlin, Düsseldorf, Hamburg, München, Stuttgart, Tradegate Exchange |
Ende der Mitteilung | DGAP News-Service |
677065 20.04.2018
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