curasan erhält weitere US-Zulassung

Die curasan AG, ein Unternehmen das auf dem Gebiet der Knochen- und Geweberegeneration tätig ist, hat von der US-Gesundheitsbehörde FDA eine weitere Zulassung zum Vertrieb für das optimierte, synthetische Knochenaufbaumaterial Cerasorb® M ORTHO erhalten.

Cerasorb® M ORTHO erweitert das bestehende Programm und wird neben Cerasorb®ORTHO im Bereich der Orthopädie, Traumatologie und Unfallchirurgie eingesetzt. Wesentlichster Unterschied der neuen Generation ist der noch schnellere Umbau im Knochen durch eine höhere Porosität. Der Einsatz deutlich größerer Granulatformen wird dadurch ermöglicht, hieß es. Die bestehenden Vertriebspartner werden das Produkt in den nächsten Monaten in den Markt einführen.