Curasan erhält US-Zulassung für Cerasorb®DENTAL

Die Curasan AG hat von der US-Arzneimittelbehörde FDA die Zulassung des synthetischen Knochenaufbaumaterials Cerasorb®DENTAL für den Vertrieb im Dentalmarkt der USA erhalten. Die Zulassung wurde über ein PMA (Premarket Approval) erteilt, hieß es. Dies habe den Vorteil, dass Wettbewerber keine eigene Zulassung durch Bezugnahme auf das Zulassungsdossier erwirken können. Dies sichert curasan einen Zeitvorsprung vor potentiellen Wettbewerbern.

Das Marktvolumen der kiefer- und oralchirurgischen Knochenregeneration liegt laut Schätzungen bei deutlich über 100 Mio. US-Dollar, so die Angaben von Curasan. Die Marktforschungsinstitute prognostizieren jährliche Wachstumsraten auf hohem Niveau. Der Trend entwickele sich zunehmend weg von Knochenersatzmaterialien biologischen Ursprungs, hin zu synthetischen Produkten, hieß es.