Curasan erhält Medikamenten-Zulassung

Die Curasan AG habe nach eigenen Meldungen die Vertriebsulassung in den USA, für das synthetische
Knochenregenerationsmaterial Cerasorb für die Anwendung im Skelettsystem erhalten. Cerasorb werde in Knochendefekte eingebracht und dort Zug um Zug abgebaut und durch körpereigenen Knochen ersetzt. Das Marktvolumen werde auf 391 Mio. US$ für 2001 beziffert. Das Zukunftspotenzial seit noch weitaus höher.