Biotest erhält Zulassung für verbessertes Hepatect
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Die Biotest AG, ein forschendes und produzierendes Pharma-, Biotherapeutika- und Diagnostikunternehmen, hat die Zulassung für eine verbesserte Version ihres Hepatitis-Präparats in sechs Ländrn erhalten. Demnach darf das mit dem Filterhilfsmittel-Verfahren (FH-Verfahren) hergestellte Immunglobulin Hepatect ab sofort in Belgien, Deutschland, Italien, den Niederlanden, Österreich und Portugal vermarktet werden. Mit der Vermarktung des Präparats zur Hepatitis-Prophylaxe soll noch im laufenden Jahr begonnen werden. Erste Umsätze werden ebenfalls noch in diesem Jahr erwartet.
Beim FH-Verfahren werden die einzelnen Eiweißbestandteile mittels Spezialfiltern aus dem Blutplasma separiert, was gegenüber der Produktion mit Zentrifugen eine bessere Ausbeute des Ausgangsmaterials (Blutplasma) ermögliche.
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