Biolitec meldet FDA-Zulassung

Die Biolitec AG hat heute von der US-Behörde FDA (Food and Drug Administration) die Zulassung für ihr Verfahren ELVeS zur Krampfadertherapie erhalten. Damit könne das Verfahren nun in den USA vertrieben werden. Das von biolitec entwickelte Verfahren ELVeS biete Patienten eine nahezu schmerzfreie und schnelle Behandlung von Krampfadern. Die Anwender des von biolitec entwickelten Diodenlasers seien Phlebologen und Dermatologen. Erst vor kurzem haben die Biolitec AG und die US-Firma AngioDynamics, Inc. eine exklusive Vertriebsvereinbarung für die Marktsegmente Interventionsradiologie und Gefäßchirurgie abgeschlossen. Die Biolitec AG werde demnach in den nächsten fünf Jahren Diodenlaser im Wert von 35 - 68 Mio. US-Dollar an AngioDynamics liefern. Die FDA-Zulassung gebe der Biolitec AG und der AngioDynamics, Inc. die Möglichkeit, die Vermarktung des ELVeS-Systems insbesondere auf dem amerikanischen Kontinent intensiv zu verfolgen.