Bayer: US-Gesundheitsbehörde FDA will weitere Daten zu Xarelto

Mannheim (BoerseGo.de) – Der Pharmariese Bayer hat einen herben Dämpfer in den USA einstecken müssen. Die US-Gesundheitsbehörde FDA hat von Bayer und dem US-Partnerunternehmen Johnson & Johnson weitere Informationen zum Gerinnungshemmer Xarelto angefordert und damit eine mögliche Zulassung hinausgeschoben.

Das Bayer-Mittel Xarelto zeige im Vergleich mit dem Konkurrenzprodukt Warfarin von Bristol-Myers Squibbkeinen Vorteil, so die FDA. Analysten hatten zuvor mit einer erweiterten Zulassung für Xarelto ab dem heutigen Donnerstag gerechnet. Das Medikament gilt als möglicher Blockbuster des Pharmakonzerns aus Leverkusen. Der Gesamtmarkt für solche Medikamente wird auf rund zehn Milliarden Dollar geschätzt.