Bayer Schering Pharma teilt Studienergebnis mit

Leverkusen (BoerseGo.de) - Das Augenpräparat VEGF Trap-Eye von Bayer Schering Pharma und Regeneron Pharmaceuticals, Inc konnte in einer Phase-II-Studie seine Wirksamkeit zeigen. Patienten mit feuchter altersbedingter Makula-Degeneration (AMD) hätten 52 Wochen nach Behandlungsbeginn eine statistisch signifikant erhöhte Sehkraft gezeigt, teilte Bayer Schering Pharma am Dienstag mit. Verbesserungen seien bei den primären und sekundären Endpunkten der Studie nachweisbar gewesen - der Netzhautdicke (einem anatomischen Messparameter für die Wirksamkeit der Therapie) sowie der Sehkraft. Die vollständige Analyse der 52-Wochen-Daten der Phase-II-Studie soll auf dem diesjährigen Kongress der "Retina Society" vom 26.-28. September 2008 in Scottsdale, Arizona vorgestellt werden.
"Die 52-Wochen-Ergebnisse bestätigen das Potenzial von VEGF Trap-Eye, die Netzhautdicke deutlich zu verringern und die Sehkraft zu verbessern", sagte Dr. Kemal Malik, Mitglied des Executive Committee von Bayer HealthCare und zuständig für die Produktentwicklung.

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