Bayer führt Visanne ab Q2/2010 in Europa ein

Berlin (BoerseGo.de) - Die Bayer Schering Pharma AG hat für das neue Präparat Visanne zur Behandlung der Endometriose den dezentralen Teil des Zulassungsverfahrens für die europaweite Zulassung erfolgreich abgeschlossen. Die Markteinführung in Europa werde ab dem zweiten Quartal 2010 erfolgen, teilte das Unternehmen am Montag mit.

Das Medikament wurde speziell zur Behandlung der Endometriose - einer chronischen gynäkologischen Erkrankung - entwickelt. Die klinischen Studien zeigen laut Bayer, dass Visanne sehr effektiv durch Endometriose ausgelöste Schmerzen lindert. Zudem reduziere Visanne die Endometriose-Läsionen und sei gut verträglich.

Die derzeitige Standardtherapie mit sogenannten GnRH-Analoga (Arzneimittel zur künstlichen Absenkung des Östrogen-Spiegels) sei aufgrund der Nebenwirkungen wie zum Beispiel Verringerung der Knochendichte oder Hitzewallungen nur zur Kurzzeitbehandlung geeignet.