Bayer erhält US-Zulassung für Nexavar
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Leverkusen (BoerseGo.de) - Das Krebsmedikament Nexavar ist in den USA als erstes Präparat gegen Leberkrebs zugelassen worden. Die US-Arzneimittelbehörde FDA erweiterte die Zulassung für Nexavar-Tabletten um die Behandlung von Patienten mit hepatozellulärem Karzinom (HCC), der häufigsten Form von Leberkrebs, teilte Bayer am Montag mit. In Europa wurde Nexavar zur Behandlung von HCC bereits im Oktober 2007 zugelassen.
Bereits 2005 – nach nur rund zehn Jahren Entwicklungszeit – kam Nexavar als erstes neues Präparat gegen Nierenkrebs im fortgeschrittenen Stadium auf den Markt. Es ist inzwischen in mehr als 60 Ländern für diese Indikation zugelassen. Das Produkt wird von der Bayer Healthcare AG und Onyx Pharmaceuticals, Inc. gemeinsam entwickelt.
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