Alzheimer-Bluttest von Roche wird von FDA beschleunigt geprüft

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Von Adria Calatayud

FRANKFURT (Dow Jones) - Ein Bluttest für eine frühzeitige Alzheimer-Diagnose, den die Roche Holding zusammen mit Eli Lilly entwickelt, wird beschleunigt von der US-Arzneimittelbehörde FDA geprüft. Der Schweizer Pharmariese teilte mit, dass der Elecsys pTau217-Test von der FDA den so genannten Breakthrough-Status erhalten hat. Damit wird die Entwicklung und Prüfung von Medizinprodukten beschleunigt. Laut Roche basiert der Test auf einem Biomarker, der die Fähigkeit gezeigt hat, Alzheimer von anderen neurodegenerativen Erkrankungen zu unterscheiden, und der im Vergleich zu anderen Biomarkern, die zurzeit erforscht werden, starke Ergebnisse zeigt.

Kontakt zum Autor: unternehmen.de@dowjones.com

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