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IDEC - Der Lymphomspezialist

Vor allem der gezielten Therapie von bösartigen Veränderungen der antikörperproduzierenden Zellen des menschlichen Körpers, der sogenannten B-Zellen, widmet das Biotechnologie-Unternehmen IDEC den größten Teil seiner Forschungsarbeit. Diese Arbeit erreichte mit der Entwicklung und Zulassung des Medikamentes Rituxan, einem monoklonalen Antikörper zur Behandlung verschiedener Formen von CD-20 positiven B-Zellen non-Hodgkin Lymphomen (NHL), im November 1997 ihren Höhepunkt. Rituxan wurde in Kollaboration mit Genentech entwickelt und war der erste durch die US-Gesundheitsbehörde zugelassene Antikörper zur Behandlung von Krebs. Damit ging IDECs Wunsch in Erfüllung, den etwa 300.000 Amerikanern, die von bösartigen Lymphomen betroffen sind, eine effektivere und nebenwirkungsärmere Therapie zur Verfügung zu stellen. Auch in Europa wurde Rituxans Potenzial bereits erkannt und von den europäischen Behörden zur Vermarktung freigegeben. Doch Rituxan war erst der Anfang in IDECs Strategie für sämtliche Formen der NHLs eine alternative Therapiemöglichkeit zu schaffen.

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