Wilex schließt Studie erfolgreich ab

München (BoerseGo.de) - Das biopharmazeutische Unternehmen Wilex AG hat eine Phase Ib-Studie mit seinem Arzneimittelkandidaten WX-671 bei Patienten mit Kopf/Hals-Tumoren erfolgreich abgeschlossen. In allen verabreichten Dosierungen habe sich die Substanz als sicher und gut verträglich erwiesen, teilte das Unternehmen am Montag mit. Zudem habe die Studie bestätigt, dass die oral verabreichte Medikamentenvorstufe WX-671 in die pharmakologisch aktive Substanz WX-UK1 umgewandelt wird. Durch die bioanalytische Untersuchung von Gewebe des entfernten Tumors konnte laut Wilex erstmals gezeigt werden, dass eine signifikante Konzentration der aktiven Wirkstoffsubstanz, WX-UK1, im Tumorgewebe erreicht wird.

"Diese Studie ist ein wichtiger Schritt in unserem uPA-Entwicklungsprogramm. Der Nachweis, dass die einmal tägliche orale Dosierung von WX-671 eine adäquate Konzentration der aktiven Substanz WX-UK1 im Tumorgewebe liefert, ist ein signifikanter Meilenstein", kommentierte Dr. Paul Bevan, Vorstand für Forschung & Entwicklung von Wilex.