Wilex schließt Studie erfolgreich ab

München (BoerseGo.de) - Das biopharmazeutische Unternehmen WILEX AG hat eine Phase I Dosis-Eskalations-Studie mit seinem Medikamentenkandidaten WX-UK1 in Kombination mit dem chemotherapeutischen Wirkstoff Capecitabine bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren erfolgreich abgeschlossen.

Es wurden 25 Patienten mit der Kombination aus den beiden Substanzen behandelt. Die Patienten erhielten drei Wochen lang einmal wöchentlich eine Infusion mit WX-UK1 in verschiedenen fixen Dosierungen. Begleitend erhielten die Patienten zwei Wochen lang täglich Capecitabine.

Die Kombinationstherapie habe sich als sicher und gut verträglich erwiesen, teilte das Unternehmen am Freitag mit. Es seien die für eine Behandlung mit Capecitabine typischen Nebenwirkungen beobachtet worden, wobei keine sichtbare Veränderung in der Frequenz oder Intensität dieser Nebenwirkungen zu berichten war. Es habe zudem kein Anstieg der Häufigkeit oder der Intensität der Nebenwirkungen in Zusammenhang mit der gleichzeitigen Gabe von WX-UK1 beobachtet werden können. Schwerwiegende Nebenwirkungen, zurückzuführen auf WX-UK1, wurden nicht berichtet.

Darüber hinaus habe die Kombinationstherapie mit WX-UK1 bei einigen Patienten vielversprechende Wirkungen gezeigt: So konnten Hinweise für ein verlängertes stabiles Krankheitsbild beobachtet werden. Bei drei Patienten, davon zwei Patienten mit metastasiertem Brustkrebs, habe sich ein partielles Ansprechen gezeigt.