TEMPUS AI - Bringt diese FDA-Zulassung den Trendwechsel bei der Aktie?

Tempus AI hat von der US-Gesundheitsbehörde FDA eine erweiterte Zulassung für seine Genomik-Plattform xT CDx erhalten. Konkret darf der Test künftig auch als tumor-only Assay eingesetzt werden, also ohne passende Normalprobe des Patienten aus Blut oder Speichel. Bislang war für den Einsatz von xT CDx eine solche Vergleichsprobe erforderlich.