Stratec Biomedical - Belebung der Anfragen

Die im Dezember 2003 europaweit in Kraft tretende In-vitro-Diagnostik-Richtlinie führt bei der STRATEC Biomedical Systems AG derzeit zu einer deutlichen Belebung der Anfragen nach den STRATEC-Analysensystemen, dies teilte der Konzern heute mit.

Mit dieser Plattform-Technologie haben die STRATEC-Kunden ein hohes Maß an Sicherheit, ihre Produkte auch nach Inkrafttreten der Richtlinie erfolgreich vermarkten zu können, hieß es. Es gebe Hinweise dass einige Systeme von Drittanbietern die Anfoderungen nicht erfüllen, so das Unternehmen.

STRATEC geht daher davon aus, dass es im laufenden Jahr zu einem steigenden Absatz kommen wird.