Schering - Zevalin erhält positive Empfehlung

Der Pharmakonzern Schering gab heute bekannt, dass das wissenschaftliche Komitee der Europäischen Arzneimittelbehörde (CPMP) eine positive Empfehlung für die Zulassung von Zevalin® ausgesprochen hat. Zevalin® ist vorgesehen zur Behandlung bestimmter Formen des Non-Hodgkin-Lymphoms, hieß es.

Die positive Empfehlung bezieht sich auf die Behandlung erwachsener Patienten mit CD20-positivem follikulären B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphom (NHL), die auf eine Rituximab-Behandlung nicht ansprechen oder nach einer solchen Behandlung einen Rückfall erleiden. Schering erwartet die Zulassung für Zevalin® durch die Europäische Kommission in den kommenden Monaten und plant die Markteinführung in den EU-Staaten kurz nach Zulassung.