Schering - Verzögerung bei Darm-Präparat
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Der Berliner Pharmakonzern Schering gab heute bekannt, dass eine weitere Phase-III-Studie zur Untersuchung von Sargramostim als potenzieller neuer Therapieoption für die Darmerkrankung Morbus Crohn notwendig ist. Grund sei eine Verzögerung bei der Patientenrekrutierung für die NOVEL 3-Studie. Dadurch verschiebt sich auch die geplante Zulassung des Produkts.
Schering geht derzeit davon aus, die Zulassung für Sargramostim für die Indikation Morbus Crohn bis Ende des Jahres 2007 beziehungsweise Anfang des Jahres 2008 beantragen zu können. Ursprünglich sollte das Präparat Ende 2006 zur Zulassung eingereicht werden.
Branchenexperten trauen dem Medikament jährliche Spitzenumsätze von rund 250 Millionen Euro zu.
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