Schering-Präparat erhält Zulassung

Die Schering AG hat die europäische Zulassung für das Präparat für Fludara® erhalten. Im Rahmen des Verfahrens hat das Medikament eine Indikationserweiterung zur Erstbehandlung von Patienten mit chronischer lymphatischer Leukämie erhalten. Die Marktzulassungen für die einzelnen europäischen Ländern wird demnächst erwartet, so die Mitteilung des Konzerns.

Beim Einsatz von Fludara® sprachen mehr Patienten auf die Therapie an als bei der herkömmlichen Ersttherapie mit Chlorambucil oder einer Kombinationstherapie, hieß es.

"Mit der heutigen Zulassung rückt Fludara® an die vorderste Front im Kampf gegen diese tödliche Krankheit", so Dr. Joachim-Friedrich Kapp, Leiter des Geschäftsbereichs Spezial-Therapeutika bei Schering.