Schering - Positive Langzeitstudie zu Betaferon®
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Der Berliner Pharmakonzern Schering teilte heute mit, dass erste Ergebnisse der 16-Jahres-Langzeitnachbeoachtung mit Betaferon® an Patienten mit Multipler Sklerose (MS) zeigen, dass die Behandlung mit Betaferon® langfristig sicher ist.
Im Rahmen der 16-Year LTF-Studie werden Patienten nachuntersucht, die zwischen 1988 und 1990 in die Betaferon®-Zulassungsstudie aufgenommen wurden. Nach Angaben von Schering zeigen die Daten, dass 50% der MS-Patienten, die zu Anfang in die Gruppe mit 250 mcg Betaferon® randomisiert wurden, sich in der Lage sehen, mit oder ohne Hilfsmittel zu gehen, während dieser Anteil bei den MS-Patienten, die zunächst mit Placebo behandelt wurden, 41% betrug. Die Auswertung zeigte weiterhin, dass noch 94% der Patienten aus der ursprünglichen Verumgruppe mit 250 mcg Betaferon® am Leben sind im Vergleich zu 82% in der Placebogruppe.
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